Dengar pun dah macam apa benda ni kan. Ini benda pertama yang saya tanya kepada doctor apabila dia menerangkan tentang kondisi anak saya yang baru lahir pada Februari 2014. Saya dan isteri memang binggung pada awalnya. Hanya selepas sebulan anak saya dilahirkan baru kami dapat tahu tentang kondisi anak saya.
Bermulalah episod untuk mencari rawatan dan apa yang telah terjadi. Kami memang binggung sebenarnya. Kami tidak tahu nak mula dari mana pun. Selepas berjumpa dengan seorang doctor pembedahan plastik di SDMC barulah kami tahu kondisi anak kami. Selepas pulang dari jumpa doctor terus Google.
Pada masa ni Google adalah peneman saya. Mencari sana sini. Pelbagai laman web saya masuk dan baca. Macam-macam input pada masa ni. Tapi apa yang membuat kami lagi binggung ialah boleh katakan semua laman web dan rawatan berpengkalan di Amerika Syarikat. Saya tidak jumpa mana-mana laman web tentang kondisi Hemifacial Microsomia di Malaysia. Jauh sekali “support group” di Malaysia.
Hemifacial Microsomia ialah satu kondisi kecacatan kelahiran muka kedua yang paling biasa selepas sumbing. Kami pun tidak pernah tahu atau dengar sebelum ini. Jauh sekali melihat. Tetapi selepas kami dapat tahu baru kami lebih peka dengan keadaan sekeliling dan sebenarnya memang boleh dikatakan ramai kanak-kanak yang mengalami kondisi ini.
Hemifacial Microsomia adalah salah satu cabang dari kondisi Microtia. Kebiasaannya kondisi ini akan menyebabkan separuh bahagian muka tidak membesar secara normal atau kurang membesar. Boleh saya simpulkan yang separuh muka akan menjadi kecil dan kurang aktif.
Sehingga kini para doktor masih tidak mempunyai jawapan mengapa kondisi ini terjadi. Ini tidak ada kena mengena dengan apa yang para ibu makan atau buat sepanjang tempoh mengandungkan bayi tersebut. Peluang untuk kondisi ini diturunkan kepada generasi seterusnya juga sangat rendah iaitu antara 0% hingga 3% sahaja.
Kebanyakkan kes Hemifacial Mircosomia akan memerlukan pembedahan untuk membetulkan struktur muka terutama pada rahang dan tulang pipi bergantung pada kondisi. Pembedahan untuk membetulkan struktur telinga juga kadang-kadang diperlukan. Pada kebiasaannya kondisi untuk juga akan mengganggu pendengaran kanak-kanak tersebut.
Bagi kanak-kanak yang menghadapi Microtia atau Hemifacial Microsomia disarankan untuk membuat ujian pendengaran. Imbasan MRI atau CT Scan juga digalakkan untuk mengetahui kondisi dalam telinga juga. Dengan keputusan ini kita boleh membuat rawatan yang sepatutnya.
Saya berharap penerangan pendek di atas dapat membantu anda yang membaca faham lebih lanjut tentang kondisi Hemifacial Microsomia. Para ibu bapa yang mempunyai anak menghadapi kondisi ini memerlukan sokongan moral untuk membesarkan anak mereka.
Saya akan berkongsi pengalaman dan rawatan yang telah saya jalankan dalam artikel-artikel yang akan datang.
Artikel menarik untuk anda:
Leave a Reply